Första kvartalet (januari-mars 2026)
Väsentliga händelser under första kvartalet
Väsentliga händelser efter periodens utgång
VD ord
Preliminära lovande resultat för ELC-301
Vi fortsätter att göra framsteg i CARMA-studien. Den senaste rapporteringen visar mycket lovande preliminära resultat. Av åtta behandlade patienter har sex uppvisat
komplett metabolisk respons (CMR) vid en-månadersuppföljningen, vilket innebär att ingen aktiv sjukdom kunnat påvisas vid PET/CT-skanning. Vi har därtill noterat en sjukdomskontrollfrekvens på 100 procent, det vill säga ingen försämring av sjukdomen efter en månad för samtliga patienter, och en tumörrespons hos sju av åtta patienter.
Av de sex patienterna med CMR har fyra kvarstående komplett metabolisk respons vid senaste uppföljningen, varav den patient som kommit längst hittills har ett års sjukdomsfrihet bekräftad. Studien har hittills visat en god säkerhetsprofil utan rapporterade dosbegränsande toxicitet eller allvarliga biverkningar. Fler uppdateringar från CARMA-studien planeras under året.
Flera viktiga utmärkelser stärker bolagets vetenskapliga position
Vi är mycket stolta över att vår forskningschef, professor Magnus Essand, tilldelats Cancerfondens utmärkelse Årets Cancerforskare 2026 för sin banbrytande och världsunika forskning inom immunterapi riktad mot cancer. Utmärkelsen är ett prestigefyllt erkännande av den höga kvalitet som kännetecknar forskningen som ligger till grund för Eliceras utvecklingsprogram.
Parallellt har vår utvecklingschef Di Yu tilldelats Cancerfondens prestigefyllda Senior Investigator Award, vilket innebär att Cancerfonden finansierar hans forskning under
de kommande tre åren. Dessa två utmärkelser understryker den vetenskapliga excellens som genomsyrar hela bolagets läkemedelsutveckling.
Patentgodkännande och framsteg för ELC-401
Under året har vi även fått patent godkänt i Japan för vår CAR T-cellskandidat ELC-401 för behandling av glioblastom. Detta stärker vårt immateriella skydd för programmet på en viktig marknad.
Vi har nyligen kommunicerat en uppdatering kring förberedelserna inför den kliniska studien med ELC-401. Bolaget avser att genomföra en doseskaleringsstudie fördelad på två dosgrupper och fyra armar. I varje dosgrupp planerar vi att behandla patienter både före och efter deras andra operation – det vill säga operationen av återfallstumör eller metastaser efter den initiala resektionen av primärtumören. Detta upplägg ger oss en unik möjlighet att studera immuncellsinfiltration i tumörer före och efter behandling, vilket förväntas ge värdefull information om iTANK-plattformens förstärkande verkningsmekanismer.
Vi planerar ett möte med Läkemedelsverket i slutet av juni för att diskutera studiedesignen. Under tiden fortsätter vi med viktiga förberedelser såsom
processutveckling för ELC-401 och förbereder tech-transfer till vår valda tillverkningspartner. Vi arbetar vidare för att säkra mjuk finansiering för den första kliniska studien. För att inte tappa värdefull tid så har vi valt att finansiera
förberedelsearbetet från egen kassa. Vi bedömer att första glioblastompatienten kan behandlas under 2027, förutsatt att allt går enligt plan.
Nästa steg i utvecklingen av ELC-100 fortfarande under utvärdering
I den nyligen avslutade kliniska fas I/IIa-studien med ELC-100 (onkolytiskt virus) hos 12 patienter med avancerade, metastaserade neuroendokrina tumörer observerades en gynnsam säkerhetsprofil utan dosbegränsande toxicitet.
Bland de åtta utvärderingsbara patienterna noterades partiell respons hos två, vilket ger tidiga bevis på antitumöraktivitet i en sjukdom med stort ouppfyllt medicinskt
behov. Vi samlar in synpunkter från Key Opinion Leaders inom neuroendokrina tumörer samtidigt som vi utvärderar möjligheter till utlicensiering av ELC-100. Inget beslut har ännu fattats kring nästa steg i programmets utveckling.
Sammanfattning och tack
Vi har haft en god start på året med starka kliniska data från CARMA-studien, prestigefyllda utmärkelser till våra nyckelpersoner, patentframgångar och konkreta steg framåt i förberedelserna för ELC-401.
Vi går in i resten av 2026 med fortsatt momentum och ser fram emot ett händelserikt år där vi fortsätter att positionera oss som en ledande aktör inom utvecklingen av cell
och genterapier riktade mot svåra cancerformer.
Ett varmt tack till vårt dedikerade team, våra akademiska och industriella samarbetspartners samt till er aktieägare för ert fortsatta förtroende och stöd. Tillsammans driver vi mot målet att ge cancerpatienter nya, effektiva behandlingsmöjligheter.
Jamal El-Mosleh
VD och medgrundare
Denna bokslutskommuniké har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 april 2026 kl. 08.01 CET.
Elicera Therapeutics AB:s delårsbokslut för januari till mars 2026 finns tillgänglig på bolagets hemsida: https://www.elicera.com/investors-2/financial-reports.
För ytterligare information kontakta:
Jamal El-Mosleh, VD, Elicera Therapeutics AB (publ)
Telefon: +46 (0) 703 31 90 51
jamal.elmosleh@elicera.com
Certified Adviser
DNB Carnegie Investment Bank AB (publ)
Om Elicera Therapeutics AB
Elicera Therapeutics AB (publ) är ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations immunonkologiska behandlingar baserat på iTANK-beväpnade onkolytiska virus och CAR T-celler. Bolaget har fyra läkemedelskandidater i utveckling, två CAR T-celler och två onkolytiska virus, som baseras på forskning genomförd av professor Magnus Essands forskargrupp vid Uppsala universitet. Den färdigutvecklade och kommersiellt tillgängliga teknologiplattformen, iTANK, kan användas för att optimera effekten av samtliga CAR T-celler under utveckling och aktivera mördar-T-celler mot cancer. Bolaget adresserar en internationell miljardmarknad inom cellterapiutveckling genom att erbjuda utlicensiering av iTANK till CAR T-cellsutvecklare inom läkemedelsindustrin. Eliceras aktie (ELIC) är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
För mer information, vänligen besök www.elicera.se
Om iTANK-plattformen
Den egenutvecklade och kommersiellt tillgängliga iTANK-plattformen har tagits fram i syfte att möta två av de största utmaningarna som CAR T-cellsterapier står inför vid behandling av solida tumörer: en mycket blandad uppsättning av olika tumörmåltavlor och en fientlig tumörmikromiljö. Den gentekniska metoden möjliggör produktionen av ett neutrofilaktiverande bakteriellt protein (NAP) hos CAR T-celler. Utsöndringen av NAP har visat sig kunna förstärka CAR T-cellens funktion samt framför allt aktivera ett parallellt immunsvar mot cancer via CD8+ mördar T-celler. Detta förväntas leda till en bred attack mot de flesta tumörmåltavlorna på cancercellerna. iTANK-plattformen används för att beväpna bolagets egna CAR T-cellsterapier men kan också tillämpas universellt på andra CAR T-cellsterapier under utveckling. Proof-of-concept-data publicerades i Nature Biomedical Engineering i april 2022. Publikationen med titeln “CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers” (DOI nummer: 10.1038/s41551-022-00875-5) kan hittas via följande länk: https://www.nature.com/articles/s41551-022-00875-5. Mer information om iTANK-plattformen finns här: https://www.elicera.com/technology
